Trydonis Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

trydonis

chiesi farmaceutici s.p.a. - beclometasone dipropionate, formoterol-fumarát dihydrát, glykopyrronium - plicní onemocnění, chronická obstrukční - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - udržovací léčba u dospělých pacientů se středně závažnou až závažnou chronickou obstrukční plicní nemocí (chopn), kteří nejsou dostatečně léčeni kombinací inhalačních kortikosteroidů a dlouhodobě působící beta2-agonisty (pro účinky na kontrolu příznaků a prevence exacerbací viz oddíl 5.

Daurismo Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

daurismo

pfizer europe ma eeig - glasdegib maleate - leukemie, myeloidní, akutní - antineoplastická činidla - daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (aml) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

Minjuvi Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

minjuvi

incyte biosciences distribution b.v. - tafasitamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastická činidla - minjuvi is indicated in combination with lenalidomide followed by minjuvi monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl) who are not eligible for autologous stem cell transplant (asct).

CLEXANE 8000IU(80MG)/0,8ML Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

clexane 8000iu(80mg)/0,8ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

sanofi s.r.o., praha array - 9276 sodnÁ sŮl enoxaparinu - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 8000iu(80mg)/0,8ml - enoxaparin

MEROPENEM BRADEX 1G Prášek pro injekční/infuzní roztok République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

meropenem bradex 1g prášek pro injekční/infuzní roztok

bradex s.a., kryoneri array - 14052 trihydrÁt meropenemu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 1g - meropenem

MEROPENEM BRADEX 500MG Prášek pro injekční/infuzní roztok République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

meropenem bradex 500mg prášek pro injekční/infuzní roztok

bradex s.a., kryoneri array - 14052 trihydrÁt meropenemu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 500mg - meropenem

TANATRIL 10MG Tableta République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tanatril 10mg tableta

viatris healthcare limited, dublin array - 14186 imidapril-hydrochlorid - tableta - 10mg - imidapril

TANATRIL 20MG Tableta République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tanatril 20mg tableta

viatris healthcare limited, dublin array - 14186 imidapril-hydrochlorid - tableta - 20mg - imidapril

TANATRIL 5MG Tableta République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tanatril 5mg tableta

viatris healthcare limited, dublin array - 14186 imidapril-hydrochlorid - tableta - 5mg - imidapril

Caspofungin Accord Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

caspofungin accord

accord healthcare s.l.u. - kaspofungin-acetát - candidiasis; aspergillosis - antimykotika pro systémové použití - léčba invazivní kandidózy u dospělých nebo pediatrických pacientů. léčba invazivní aspergilózy u dospělých nebo pediatrických pacientů, kteří jsou refrakterní na léčbu nebo s intolerancí amfotericin b, lipidové formulace amfotericinu b a/nebo itrakonazolu. refrakterita je definována jako progrese infekce nebo nepřítomnost zlepšení po nejméně 7 dní před terapeutických dávkách účinné antimykotické terapie. empirická terapie předpokládané mykotické infekce (jako jsou candida nebo aspergillus) u febrilních neutropenických dospělých či pediatrických pacientů.